Medical Research Fellow - Brussels, België - Hôpital Universitaire de Bruxelles (HUB)

Hôpital Universitaire de Bruxelles (HUB)

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Brussels, België

3 weken geleden

Geplaatst door:

Sophie Dubois

beBee Recruiter

Beschrijving

**Société**:
L'Hôpital Universitaire de Bruxelles (H.U.B.) est né d'une ambition fondamentalement médicale qui a pour but de prodiguer dessoins d'excellences et accessibles à tous, de mener des missions de recherche et d'enseignement à l'échelle nationale etinternationale tout en assumant un rôle de santé publique majeur.

L' H.U.B. est un groupement hospitalier associant l'Hôpital académique Erasme, l'Hôpital des Enfants Reine Fabiola (HUDERF) etle centre intégré du cancer, l'Institut Jules Bordet.

L'ensemble des collaborateurs médicaux, paramédicaux, soignants ainsi que ceux des services supports s'investissent ENSEMBLE pour offrir aux patients, de manière directe ou indirecte, une médecine de pointe à visage humain.

**Fonction**:
L'H.U.B engage:
Un **Medical Research Fellow (H/F/X),** spécialiste du cancer et chargé de l'examen des données médicales

**Profil**:
Des tâches et des responsabilités supplémentaires peuvent être attribuées à l'employé en fonction de ses compétences et qualifications
- Contribuer à la rédaction et à la révision du synopsis et/ou des protocoles de l'étude, des modifications aux protocoles, du CRF et des directives d'achèvement du CRF et, le cas échéant, de tout autre document lié à l'étude
- Exécution de l'examen des données cliniques des listes de données, des tableaux récapitulatifs et du récapitulatif des patients, y compris, le cas échéant, la génération de requêtes
- Participer, le cas échéant, aux réunions d'étude
- Répondre aux questions médicales de l'équipe d'étude opérationnelle concernant le protocole, l'éligibilité, l'ajustement des traitements à l'étude, les événements indésirables (graves) ou la violation du protocole
- Effectuer, le cas échéant, un rapprochement SAE
- Gérer, le cas échéant, les écarts de protocole
- Aider, le cas échéant, à la rédaction de récits d'événements indésirables graves
- Contribuer avec le scientifique clinicien et les statisticiens à la rédaction du rapport d'étude clinique
- Exécuter toute autre tâche assignée

**Compétences et Aptitudes**
- Savoir : Disposer des connaissances techniques requises pour la fonction
- Savoir-être : Rigueur, Autonomie, Esprit d'initiative et Réactivité
- Savoir-faire : Précision, Communication, Sens du relationnel, Esprit d'équipe

**Offre**:
Cat. IFIC 15