Studiecoördinator Digestief Centrum - Gent, België - AZ Maria Middelares | AZ Deinze

AZ Maria Middelares | AZ Deinze

Geverifieerd bedrijf

Gent, België

2 weken geleden

Geplaatst door:

Sophie Dubois

beBee Recruiter

Beschrijving

**Bedrijf**
Vanaf 1 januari 2024 vormen **AZ Maria Middelares en AZ Sint-Vincentius Deinze** samen één vzw, die de sterktes en expertise van beide ziekenhuizen combineert in het belang van de medewerkers en patiënten.

Deze samenwerking vertegenwoordigt meer dan 850 bedden en de ziekenhuizen beschikken in totaal over 30 hoogtechnologische interventiezalen. Dagelijks zetten meer dan 2400 personeelsleden en meer dan 350 artsen zich met hart en ziel in voor kwaliteitsvolle zorgverlening. Innovatie en patiëntgerichtheid staan daarbij centraal.

Beide ziekenhuizen zijn lid van het E17-ziekenhuisnetwerk. Vanuit een gedeelde visie op zorg delen ze daarin kennis en ervaring. Samen met interne en externe zorgpartners bouwen ze zo structurele samenwerkingen uit.

**Functiebeschrijving**
Op het Digestief Centrum wordt naast kwaliteitsvolle patiëntenzorg ook veel aandacht besteed aan wetenschappelijk onderzoek. Momenteel zijn wij op zoek naar een studiecoördinator voor ondersteuning bij het opzetten en uitvoeren van klinische studies in het domein gastro-enterologie.

Als studiecoördinator sta je in voor het zelfstandig uitrollen van mono
- en multicentrische investigator-initiated studies, meer specifiek in het veld van de maag-, darm
- en leverziekten. Je staat in voor de opstart, coördinatie en opvolging van deze studies. In samenwerking met de arts-onderzoeker werk je de nodige patiëntinformatie
- en studieformulieren verder uit. Je ondersteunt de opstart van het klinisch onderzoek op de verschillende onderzoeklocaties. Je ontwikkelt een eCRF (electronic Case Report Form) en/of database in overeenstemming met het protocol. Je controleert de data en maakt ze klaar voor verdere analyse. Je zorgt ervoor dat de uitvoering gebeurt in overeenstemming met het protocol, ICH-GCP en geldende wet
- en regelgeving.

Hiernaast zal je ook een aantal industrie-gesponsorde studies onder je hoede krijgen, in het domein gastro-enterologie. Je staat in voor de coördinatie en uitvoeren van het studieproces van begin tot einde, dit houdt onder meer in: coördineren van de studie-specifieke visites en procedures, bevragen en informeren van patiënten, verzamelen van source documentatie, invullen van (e)CRF, opvolgen van queries, melden van adverse eventsJe bent het centraal aanspreekpunt voor zowel patiënten, artsen als farmaceutische firma's of onderzoeksgroepen.

**Profiel**
- Je hebt een master diploma in een medisch-wetenschappelijke richting
- Ervaring met het uitvoeren van klinische studies strekt tot aanbeveling;
- Ervaring met het verzamelen, beheren en/of analyseren van data is een absolute plus
- Je hebt een grondige kennis van Microsoft Excel
- Je kan zelfstandig en nauwgezet werken;
- Je bent organisatorisch sterk en houdt van administratieve taken;
- Je bent stressbestendig;
- Je kan communicatief sterk en kan goed in teamverband werken met een studieteam;
- Je bent vlot Nederlands
- en Engelstalig;
- Je bent flexibel in tewerkstelling en werktijden in functie van de lopende studies.

**Wij bieden**
- **Contract van 1jaar, verlenging mogelijk, datum indiensttreding in overleg te bepalen;**:

- **Voltijds uurrooster (38u)**;
- Een afwisselende en veelzijdige job, in een stabiele en stimulerende werkomgeving;
- Hospitalisatieverzekering en groepsverzekering;
- Een ruime waaier aan personeelsvoordelen (bedrijfsrestaurant, fietsvergoeding, ).

**Contact**
U kan voor inhoudelijke vragen : telefonisch contact opnemen via het nummer 09/