Q-People Vacatures in België

QA Operations Specialist Role · In this challenging role at q-people, you will ensure quality and compliance within our highly regulated pharmaceutical manufacturing environment. · We are looking for someone to review batch records and manufacturing documentation. · ...

C&Q SME (Commissioning & Qualification Subject Matter Expert) · In deze rol ondersteun je de C&Q-afdeling bij het waarborgen dat alle equipment en utilities gekwalificeerd zijn en compliant blijven binnen een GMP-omgeving. Je bent technisch verantwoordelijk voor toegewezen kwalif ...

QA Facility Specialist · In deze rol ondersteun je QA Engineering bij het waarborgen van compliance gedurende de volledige levenscyclus van facility en utiliteit systemen. · Reviewen en goedkeuren van kwalificatiedocumentatie (SOP's, URS, risicoanalyses, testplannen, change contr ...

+As a Production Officer you provide operational support to production activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment. · +A competitive salary package in line with your experience/li+/ul+ ...

QA Facility & Utility Specialist · In deze rol ondersteun je QA Engineering bij het waarborgen van compliance gedurende de volledige levenscyclus van Facility & Utility systemen — van projectfase tot operationeel gebruik en uitdienstname. Je bewaakt cGMP-aspecten en bent een bela ...

QA Operations Specialist · In a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment, you ensure quality and compliance as a critical partner to Operations. · You collaborate with Production, QA, and QC to guarantee batch documentation meets EU GMP and data integrity require ...

body{font-family:Arial;font-size:12px;}h1{color:#00698f;}h2{color:#008000;}.title{text-align:center;}QA Facility SpecialistIn deze rol ondersteun je QA Engineering bij het waarborgen van compliance gedurende de volledige levenscyclus van facility en utility systemen. · Verantwoor ...

Overall, you are likely to take on the following responsibilities: · In dialogue with the client, you develop the validation strategy (VMP) as well as the validation plans in compliance with the quality standards; · You write the validation protocols; · You initiate, execute and ...

body{font-family:arial,sans-serif;}h1,h2{color:#00698f;}p{text-align:justify;}C&Q SME (Commissioning & Qualificatie Specialist) · In deze rol ondersteun je de C&Q-afdeling bij het waarborgen dat alle equipment en utilities gekwalificeerd zijn en compliant blijven binnen een GMP-o ...

QA Facility & Utility Specialist · In deze rol ondersteun je QA Engineering bij het waarborgen van compliance gedurende de volledige levenscyclus van Facility & Utility systemen — van projectfase tot operationeel gebruik en uitdienstname. Je bewaakt cGMP-aspecten en bent een bela ...

This role involves ensuring quality and compliance in a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment. You will work closely with Production, QA, and QC to ensure batch documentation meets EU GMP requirements.Review batch records and manufacturing documentationEvaluat ...

We are looking for a Packaging Technologist to take a leading role in the PT&D packaging portfolio driving Oral Solid Dose packaging development. · ...

QA Operations Specialist · In this challenging role, you will ensure quality and compliance within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment. · • Key Responsibilities: · • Review batch records and manufacturing documentation for accuracy and completeness. · • Ev ...

QA Operations Specialist – Batch Review · In this role, you are responsible for ensuring quality and compliance within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment. You act as a critical quality partner to Operations and play a key role in the timely and compliant ...

Provide operational support to production activities within a highly regulated pharmaceutical manufacturing environment. · ...

C&Q SME (Commissioning & Qualification Subject Matter Expert) · In deze rol ondersteun je de C&Q-afdeling bij het waarborgen dat alle equipment en utilities gekwalificeerd zijn en compliant blijven binnen een GMP-omgeving. Je bent technisch verantwoordelijk voor toegewezen kwalif ...

QA Facility & Utility Specialist · In deze rol ondersteun je QA Engineering bij het waarborgen van compliance gedurende de volledige levenscyclus van Facility & Utility systemen — van projectfase tot operationeel gebruik en uitdienstname. Je bewaakt cGMP-aspecten en bent een bela ...

In deze rol ben je verantwoordelijk voor de compliance en validatie van geautomatiseerde systemen gedurende hun volledige levenscyclus. · Kennis van cGMP (21CFR11/210/211, Annex 11, GMP Guidelines) en GAMP. · ...

C&Q SME (Commissioning & Qualification Subject Matter Expert) · In deze rol ondersteun je de C&Q-afdeling bij het waarborgen dat alle equipment en utilities gekwalificeerd zijn en compliant blijven binnen een GMP-omgeving. Je bent technisch verantwoordelijk voor toegewezen kwalif ...

In deze rol ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van kwaliteit en compliance binnen een sterk gereguleerde productieomgeving. · Reviewen en vrijgeven van batch records, · inclusief afwijkingen en CAPA's · Vrijgave van inkomende grondstoffen · Ondersteunen van continue verb ...