Process validation engineer banen in Gent, België

This role supports the start-up and expansion of CAR-T manufacturing operations in Europe contributing to the delivery of innovative cell therapies for cancer treatment. · ...

Join a groundbreaking initiative in the cell therapy industry where your expertise will be pivotal to advancing innovative blood cancer treatments. · ...

As a Process Validation Engineer you will play a key role in the start-up and scale-up of CAR-T manufacturing operations in Ghent. You will be involved in technology transfer validation planning sterilization equipment introduction technical documentation. · ...

As a Process Validation Engineer you will be part of the Manufacturing Excellence team and play a key role in the start-up and scale-up of CAR-T manufacturing operations in Ghent. · ...

This role supports the start-up and expansion of CAR-T manufacturing operations in Europe contributing to the delivery of innovative cell therapies for cancer treatment. · We support technology transfer equipment introduction system implementation activities contribute to process ...

We are seeking for an experienced Process Validation Engineer to join our team. · ...

We are seeking an experienced Process Validation Engineer to join our team at Capgemini Engineering. · Determining and improving Aseptic Process Simulation (APS) strategies for pharmaceutical manufacturing processesWriting comprehensive APS protocols and reports that meet Good Do ...

Join a groundbreaking initiative in the cell therapy industry where your expertise will be pivotal to advancing innovative blood cancer treatments. · ...

+Job summary · This role offers the chance to contribute to the launch of a newly built advanced cell therapy manufacturing facility focused on CAR-T production for oncology indications. · +Responsibilities · ...

This role offers the chance to contribute to the launch of a newly built, · advanced cell therapy manufacturing facility focused on CAR-T production for oncology indications. · ...

Voor een project bij een farmaceutisch bedrijf in Gent zijn we op zoek naar Process Validation Engineer.Definiëren van de validatiestrategie en het plannen en coördineren van validatieactiviteiten, · Adviseren en begeleiden op het gebied van validaties · ...

Voor een project bij een farmaceutisch bedrijf in Gent zijn we op zoek naar een Process Validation Engineer. · Binnen deze functie speel je een cruciale rol in de opstart en uitbouw van het CAR-T productieproces.Definiëren van de validatiestrategie en het plannen en coördineren ...

Voor een project bij een farmaceutisch bedrijf in Gent zijn we op zoek naar Process Validation Engineer. · definiëren van de validatiestrategie · bijdrage aan systeem?en procesverbeterings?en optimalisatieprojecten · waarborgen (her)validatie van productie? ...

We zijn op zoek naar een Process Validation Engineer voor een project bij een farmaceutisch bedrijf in Gent. · Binnen deze functie speel je een cruciale rol in de opstart en uitbouw van het CAR-T productieproces en ondersteunt je de overdracht van het productieproces van de VS na ...

We are currently looking for a Process Validation Engineer Cell Therapy to join our team. · Main responsibilities · Define strategy, plan, and coordinate validation activities such as sterilization, hold time validation,A Bachelor's degree higher engineering biotech biomedical sc ...

We are currently looking for a Process Validation Engineer Cell Therapy to join our team. · Define strategy, plan, and coordinate validation activities such as sterilization, hold time validation, APQ and APS, · Provides guidance on aspects of validations and qualifications, · As ...

We zijn op zoek naar een gedreven Process Validation Engineer voor onze vestiging in Bornem. · Jouw rol: Je bent verantwoordelijk voor de validatie/kwalificatie van productieprocessen en ondersteunt operations bij routine productie activiteiten. · ...

Xedev is a dynamic Contract Development & Manufacturing Organization (CDMO) specializing in pharmaceutical formulation, process development, and GMP-compliant clinical manufacturing. We support pharmaceutical and biotech companies worldwide in the development of solid oral dosage ...

You will join MindCapture as a consultant supporting validation activities within a regulated cell therapy environment. · Plan plus execute media fill activities in close collaboration with operations. Coordinate runs, support preparation plus follow up, assess the impact of proc ...

We support pharmaceutical and biotech companies worldwide in the development of solid oral dosage forms, from early development through to the production of clinical trial material. · Planning, executing, and maintaining validation activities (IQ/OQ/PQ) for equipment (process and ...